التأسيس
تأسست الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي في 15 إبريل 2000م، على يد عدد من أولياء أمور المرضى، ونخبة من الأطباء المهتمين بالطفولة وأمراض الدم الوراثية، وهي جمعية إنسانية أهلية غير ربحية، تقوم بمكافحة أمراض الثلاسيميا وتكسرات الدم الوراثية، ورعاية المرضى المصابين بها، وتمارس نشاطها وفقاً لنظامها الأساسي، ومبادئ الدستور والقانون في الجمهورية اليمنية.
الرؤية
الريادة في مكافحة أمراض الثلاسيميا وتكسرات الدم الوراثية في اليمن.
الرسالة
تقديم نموذج إنساني متميز في علاج ورعاية مرضى الثلاسيميا وتكسرات الدم الوراثية، والوقاية من هذه الأمراض من خلال التوعية والفحص المبكر، بالشراكة مع الجهات ذات العلاقة.
القيم
الإنسانية
نعمل على التخفيف من آلام ومعاناة مرضى الثلاسيميا وتكسرات الدم الوراثية.
المساواة
نقدم خدماتنا لجميع المرضى المنتسبين لمراكزنا دون تمييز.
الاستقلالية
الجمعية مستقلة ومتخصصة في عملها الإنساني.
العمل الطوعي
عملنا إنساني غير ربحي مبني على التطوع.
الجودة
نقدم خدماتنا للمرضى بجودة عالية ومتميزة، تحقق رضى المستفيدين والشركاء.
الأهداف
