بلاغ صحفي

بمناسبة مرور 25 عاماً على تأسيس الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي، نحتفل اليوم بمسيرة حافلة بالإنجازات والعمل الدؤوب من أجل دعم المصابين وأسرهم، حيث سعت الجمعية إلى تعزيز الوعي المجتمعي، وتقديم خدمات الرعاية الصحية والاجتماعية والنفسية للمصابين. ومن أجل تحقيق الأهداف المرجوة وتعزيز جهود الوقاية والعلاج، بذلت الجمعية جهودًا كبيرة في متابعة الجهات الرسمية لإصدار قانون إلزامي للفحص قبل الزواج، للحد من أمراض الثلاسيميا وانحلال الدم الوراثي، والمطالبة بإنشاء مركز وطني لرعاية المرضى. وخلال هذه السنوات، استطاعت الجمعية بناء علاقات واسعة مع الجهات المعنية في الدولة، وفاعلي الخير، وشركاء العمل الإنساني، واكتساب ثقة الجميع.

ونتيجةً للظروف الاستثنائية التي مرت بها بلادنا وما زالت، لم نستطع المضي قدمًا في مسار التطور والنمو، لكننا بذلنا ما بوسعنا من أجل الاستمرار في خدمة المرضى، بالحد الأدنى من الأدوية الأساسية، والمستلزمات، والمحاليل الطبية، للحفاظ على صحتهم، إذ أن انقطاع الدواء وضعف خدمات الرعاية الصحية يزيدان من معاناتهم، ويسببان لهم مضاعفات عديدة قد تُشكّل خطرًا على حياتهم.

وفي هذه المناسبة الهامة، نود أن نعبر عن شكرنا وتقديرنا لكل الأيادي البيضاء، وشركاء العمل الإنساني الذين كان لهم دور كبير في استمرار هذا العطاء، ورسموا البسمة على وجوه المتعبين. ونؤكد على أهمية الشراكة في تعزيز الخدمات الطبية والاجتماعية وبرامج الوقاية، آملين أن يتواصل نهر عطائهم ويتجدد دومًا. وندعو الله تعالى أن يوفق الجميع لبذل المزيد من الجهود، والتعاون في رعاية هؤلاء المرضى، وتوفير الأدوية الضرورية، والمحاليل، والمستلزمات الطبية، وتأمين احتياجاتهم من الدم الآمن، للمساهمة في الحفاظ على حياتهم وتحسين صحتهم. كما ندعو الجهات المعنية إلى استكمال إجراءات إصدار قانون الفحص الطبي قبل الزواج، لما له من أهمية بالغة في وقاية الأجيال القادمة من خطر الإصابة بهذه الأمراض الوراثية المزمنة.

والله ولي التوفيق.

صادر عن الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي

صنعاء – الثلاثاء 17 شوال 1446هـ، الموافق 15 أبريل 2025م.