تكريم الجمعية.. تقديراً لجهودها الإنسانية جرى يوم أمس الثلاثاء الموافق 2020/12/15 تكريم الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي مع مجموعة من منظمات المجتمع...
العودة إلى الصفحة السابقة
Page 4
معاً شركاء.. من أجل يمن بلا ثلاسيميا..! أقيم صباح يوم الأربعاء الموافق 2020/12/9 في كلية اللغات- جامعة صنعاء، فعالية توعوية عن مخاطر الثلاسيميا...
في يومهم العالمي.. مرضى الثلاسيميا وتكسرات الدم الوراثية..يناشدون الإنسانية للوقوف معهم..!
مدير عام مكتب التخطيط بالأمانة يزور مركز رعاية مرضى الثلاسيميا
أنشطة دعم نفسي لمرضى تكسرات الدم الوراثية استقبل مركز رعاية مرضى الثلاسيميا والدم الوراثي بصنعاء الخميس الماضي 1/8/2019م طالبات قسم القبالة والتوليد من مركز...
أفراح مرضى الأنيميا المنجلية مستمرة..! بكل ابتهاج وسرور شاركت الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي يوم الجمعة الماضي 2019/7/26م حفل زفاف الشاب الخلوق/ عبدالسلام...
الدكتوراة الفخرية.. لرمز الإنسانية أقامت منظمة البراق التنموية الاجتماعية بتفويض من الدكتورة/ رباح همداني رئيس مشروع ريحانة الأمين العام المساعد لاتحاد منظمات الشرق الأوسط...
رغم الأنيميا المنجلية .. شمسان يودع حياة العزوبية .. وسط أجواء فرائحية شاركت الجمعية اليمينة لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي وأهل ومحبي وأصدقاء حفل زفاف...
جانب من الدعم النفسي لمرضى الجمعية
حملة توعوية ترافقها حملة للتبرع بالدم لصالح مرضى الثلاسيميا والأنيميا المنجلية تزامنا مع اليوم العالمي للأنيميا المنجلية الــ 19 من يونيو وتحت شعار (وقوفنا...
حملة تبرع بالدم لصالح مرضى الثلاسيميا وتكسرات الدم الوراثية تزامناً مع اليوم العالمي للأنيميا المنجلية الــ19 من يونيو، وتحت شعار (التبرع بالدم إنقاذٌ للحياة)...
تحت شعار ( لاتكن سبباً في معاناة طفلك) أقيمت يوم الإثنين الموافق 8/4/2019م فعالية توعوية بجامعة الناصر تخللها العديد من الفقرات المتنوعة والكلمات المعبرة...
Showing 37–48 of 51 posts